高效液相色谱分析双氧威原药
纯氧为无色晶体，属于氨基甲酸酯类农药，是一种低毒、安全、保幼的新型农药，广泛用于仓储、蔬菜、果树等害虫的防治。本文采用反相高效液相色谱外标法测定了双氧化合物的含量。取得了令人满意的结果。该方法简单、重现性好、准确。
1仪器和试剂仪器奥普斯APS80_16PLUS液相色谱仪，34400计算机积分器试剂双氧标准的已知含量；甲醇再蒸馏高级醇；水，亚蒸馏水。
2色谱操作条件:220爪，4.6不锈钢柱；流动相甲醇+水=70 +30体积；波长254纳米；；柱状温室的温度；流速1毫米；注射量为50L。
在上述色谱条件下，双氧分子的保留时间约为18分钟。lD双加氧标准药物双加氧标准样品溶液的制备称取0.04克双加氧标准。p精确到0.00028/25，容量瓶中，加入甲醇溶解4个结果，并讨论双氧标准样品的质量；将样品质量和双氧标准物质质量百分比稀释至刻度，摇匀，过滤0.45，得到双氧标准样品溶液。
样品溶液的制备方法是:称取含有约0.048倍双氧的样品，在25分钟内混合均匀至0.00028倍，加入人甲醇溶解并在容量瓶中稀释至刻度，摇匀，过滤0.45倍，得到双氧样品溶液。
在上述色谱条件下，仪器基线稳定后，连续注入人针标准样品溶液以平衡系统。样品溶液、样品溶液、样品溶液、样品溶液、样品溶液、样品注射和测定应依次进行。
样品中双氧的百分比含量根据以下公式计算。SAi标准样品溶液中双氧峰面积的平均检测波长为4.1根据双氧对紫外波长的反应灵敏度，254纳米更合适。4.2流动相的组成和选择根据选定波长下双氧和未知物质的分离以及分析测定时间选择甲醇7水=7030作为流动相的合适比例。
4.3线性相关准确制备5种不同双加氧标准样品溶液。当横坐标被选择并且峰面积是纵坐标时，双加氧的线性相关曲线被获得，
值，2样品溶液中双氧峰面积的平均值；12，3，毛细管柱在王学丰中原石化乙烯生产中的应用操作条件及样品分离效果该方法特别适用于乙烯生产中的集中控制分析。
乙烯裂解装置生产过程长，工艺复杂。从裂解气到聚合级乙烯丙烯，分析控制点多，组分变化大，要求分析员采用有效的分析方法，为工艺操作提供准确的数据。美国测试与材料学会的美国材料试验学会提出了几种使用氧化铝多孔层开放柱测定碳氢化合物杂质的方法。用0丁基72031弹性应时毛细管柱分析了乙烯生产过程中的几个分析点。两年的实践证明效果良好。
1分析实验第1.1部分仪器和材料气相色谱仪；进样口填充有色谱柱的进样口，进样口内设有大口径毛细管色谱柱组件号；注射器微型注射器，50；载气氮气、气瓶气体，纯度大于99.99；氢气由氢气发生器产生，干燥净化；空气计风，干燥后，净化；探测器摆动10；成分与待测成分相似的标准气体。
1.2操作条件温度柱箱初始温度40；入口温度250；探测器温度250；柱温加热程序401保持在2，51。如果温度上升到190度，温度保持在20.1度。加压氮气1.3定性和定量分析1.3.1定性分析是指色谱柱出厂试验报告中对各成分进行定性分析的峰序。峰值阶数为0，1.3.2。定量分析采用外标法，结合校正因子，用峰面积定量。根据上述操作条件，典型色谱图显示了从2开始的良好线性关系。线性回归方程4.4精密度的测定称量六份双氧样品，并在上述色谱条件下平行测定其双氧含量。结果1。该方法的精密度从1。
精密度激发结果样品中含有儿童平均标准偏差系数的变异4.5方法准确度测定采用添加回收率的方法，将人的定量标准分别添加到已知含量的样品中，并在此色谱条件下测定回收率。回收率为99.01.0，表明该方法准确。
