高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
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1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
