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拉曼课堂小知识（十）
1.拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的。
这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加；
也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C；
拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收。
2.金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？
用不同的激发光激发样品，若激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大。
3.请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？
应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力；
现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好；
用大型拉曼具备的mapping技术是可以实现厚度测量的。便携式拉曼测量误差会比较大。 应力也是可以测的，有相关应用，但对分辨率要求很高，同样只有大型拉曼才能满足。
4.请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问，还有别的方法吗？
使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr；
波长不可调的话，激光强度是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试；
可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。
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