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赛默飞推出QuantStudio 7 Pro Dx,IVD系统有助于加速分子诊断的增长

随着检测开发人员和临床测试实验室考虑大流行后分子诊断的下一步措施,赛默飞世尔科技推出了一种新的体外诊断(IVD)系统,旨在帮助开发人员和实验室扩展其检测菜单和IVD测试能力。

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应用生物系统QuantStudio 7 Pro Dx实时荧光定量PCR系统是赛默飞世尔科技的新型体外诊断(IVD)系统,旨在帮助分析开发人员和临床测试实验室扩展其分析菜单和IVD测试功能

据该公司称,应用生物系统QuantStudio 7 Pro Dx实时荧光定量PCR系统是一款紧凑型仪器,旨在从开发到验证轻松过渡,以实现最大生产力。该系统的软件带有预配置的运行、分析和报告设置,可降低手动错误的风险并提高效率。该系统专为实验室技术人员快速启动和使用而设计,无需经过专门培训,还包括远程桌面和触摸屏控制、面部身份验证、语音命令和智能技术支持,以提高工作效率。

"qPCR是临床试验实验室的重要工具,我们已经看到其对监测和管理大流行的重要性,"赛默飞世尔科技副总裁兼qPCR总经理Santhosh Nair说。"我们将继续扩大我们的IVD产品组合,以支持我们在这个领域的客户。QuantStudio 7 Pro Dx实时荧光定量PCR系统可用于开发新的检测方法,然后验证和运行大批量临床诊断测试。

用户可以通过可互换的 96 孔和 384 孔模块以及自动化兼容性来扩展其检测菜单。对于开发和运行自己的测试的分子实验室,嵌入式监管控制支持可追溯性,以降低未经授权使用或潜在滥用的风险。

美国食品和药物管理局(FDA)已将QuantStudio 7 Pro Dx实时荧光定量PCR系统列为II类医疗设备。

欲了解更多信息,请访问赛默飞世尔科技

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