氨氮测定方法以及选择仪器的方法

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氨氮测定方法以及选择仪器的方法

2022.7.14

GNST-900S氨氮水质分析仪详情.jpg 在污水治理中常见污染物指标有COD、BOD、氨氯、总氮等。其中氨氯废水主要来源于化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等，大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭，给水处理的难度和成本加大，甚至对人群及生物产生毒害作用，目前，氨氮是环境行业在日常分析中须检测的项目.那么，氨氨的测定方法是什么呢?如何选用纳氏试剂呢?

氨氢测定方法

一、原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氯含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。

二、仪器

1. 500mL全玻璃蒸馏器。2. 50mL具塞比色管。3．分光光度计。

4. pH计。

三、试剂

配制试剂用水均应为无氨水。

1．无氨水:可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。2. 1molL氢氧化钠溶液。

3．吸收液:

①硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。

4．纳氏试剂:称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。

另称取7g碘化钾和碘化汞(Hgl2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

5．酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H406·4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。

6．铵标准贮备溶液∶称取3.819g经100°℃干燥过的氯化铵(NH4CI)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

7．铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氦氢.

四、测定步骤

1.水样预处理:无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。

2．标准曲线的绘制:吸取O、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。

由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

3．水样的测定:分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。

4．空白试验:以无氨水代替水样，作全程序空白测定。五、计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量(mg)。氨氢(N,mg/L)=m×1000

式中:m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg) ;v——水样体积(mL)。

由于在使用分光光度法时消耗的时间比较长，成本也比较高.为了节约成本，客户会选择使用专业的水质检测仪器.既消耗的时间短，成本也比较低，使用简单方便，数据准确，测量结果满足国标要求.对于氨氮的检测，可为您推荐我公司GNST-900S氨氛测定仪，采用进口光源、进口检测器.运用双比色检测(比色管、比色皿)，满足国标《HJ535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》.适用于各种生活用水或工业用水的氨氤浓度检测及大、中小型水厂、教育科研高校、市政水利，以便控制水的氨氮达到规定的水质标准.

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如何选用纳氏试剂

1、符合国标《HJ535-2009水质氨氢的测定纳氏试剂分光光度法》;

2、有效期长，用户可避兔直接接触有毒有害危险品，简化整个测试分析步骤;3经济、省时、即开即用;

4、无需繁琐的购买流程，现货供应。

产品介绍

SJ-6700 红外分光测油由我公司独立研发、生产的一款实验室红外测油仪，是根据中华人民共和国环境保护标准“HJ637-2018 水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法”，进行开发研制的测定水中油类、石油类、动植物油类含量的专用红外分光光度计。

应用领域

广泛应用于各部门的环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等各大中型企业实验室。

工作原理

水样在PH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附，去除动植物油类等物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1 (CH2基团中C－H键的伸缩振动)、2960 cm-1 (CH3基团中C－H键的伸缩振动)、3030 cm-1 (芳香环中C－H键的伸缩振动)处的吸光度A2930 、A2960 、A3030，根据校正系数进行计算。动植物油类的含量为油类和石油类含量之差。

产品特点
（1）采用高通量光学系统，一体光路设计，光程短，能量大，仪器体积小，重量轻，先分光后吸收，符合红外光谱特点要求。

（2）采用电调制光源，降低光源发热强度，利于系统散热，光源寿命可达3000小时以上。同时由于无机械切光运动部件，从而简化了仪器结构，提高了仪器稳定性。

（3）采用步进电机控制光栅。

（4）独特的比色池结构设计，适用0.5到5厘米任何比色皿。

（5）具有谱图连续扫描功能，显示样品谱图，从而准确分辨出干扰物，并能检验萃取剂的纯度是否符合测量需要。

（6）仪器可手动定位波长位置，以达到准确测量波数2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处吸光度。

（7）分析软件可自动计算水中油浓度，测量结果自动保存为检测报告。

（8）适用于四氯乙烯或四氯化碳做萃取剂的红外分光光度法。

技术参数

型号	SJ-6700 红外分光测油
基线稳定性	零点实时自动调整（无基线漂移影响）
方法检出限	当水样体积为500ml，萃取液体积为50ml时，检出限为0.06mg/L
仪器检出限	DL≤0.06mg/L（测量11次四氯乙烯空白液的3倍SD）
准确度误差	≤3%
重复性	RSD≤1%（30-50mg/L油标样测定11次）
基本测量范围	0.1～80mg/L
Zui低检出浓度	0.01mg/L（水样中油浓度）
Zui高测量浓度	640000mg/L（水样中油浓度）
吸光度范围	0.0000～3.0000AU（即透过率100～1%T）
波数范围	3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）
线性相关系数	R＞0.999
测量样品	全谱扫描，40秒/样
主机外型尺寸	450mm（长）×310mm（宽）×160mm（高）
主机重量	10Kg
温度	-5～45℃，相对湿度：20～80%
主机电源功率	220 ± 10% V，50Hz，50W