2020版中国药典解读系列(二)-0512高效液相色谱法修订内容
一、对仪器的一般要求和色谱条件调整内容
具体的可调整项,2020版药典做了详细规定:
注:F1为原方法中的流速;F2为调整后方法中的流速;dc1为原方法中色谱柱的内径;dc2为调整后方法中色谱柱的内径;dp1为原方法中色谱柱的粒径;dp2为调整后方法中色谱柱的粒径;Vinj1为原方法中进样体积;Vinj2为调整后方法中进样体积;L1为原方法中色谱柱柱长;L2为调整后方法中色谱柱柱长;tG1为原方法的梯度段洗脱时间;tG2为调整后的梯度段洗脱时间。
二、系统适用性试验调整内容
色谱系统的适用性试验通常包括理塔板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数,所有前述的色谱条件可调整范围,都需在满足药典规定的适用性试验的前提下进行。相比之前版本,2020版药典对其中的“重复性”进行了修订。
2020版药典规定:除另有规定外,通常取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次,其峰面积测量值(或内标比值或其校正因子)的相对标准偏差应不大于2.0 %。且该要求可视进样溶液的浓度或体积、色谱峰响应和分析方法所能达到的精密水平等,对标准偏差的要求进行放紧或放宽,放宽或收紧的范围以满足品种项下检测需要的精密度要求为准。
三、测定法调整内容
新增了对定性分析(利用保留时间定性、利用光谱相似度定性、利用质谱检测器提供的质谱信息定性)的详细解释。
新增了多维液相(中心切割式二维色谱和全二维色谱)的测定法。
注:内容来源参考2020年版《中国药典》。
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