前沿 | 迄今最大规模覆盖近1200万个CCS值的代谢组学数据库面世
复杂生物样本中代谢物的准确鉴定一直是困扰非靶向代谢组学发展的最大瓶颈。目前,代谢物的准确鉴定主要依赖于标准物质的二级碎片谱图(MS/MS),其鉴定范围严重受限于标准谱图的数目。离子淌度质谱(Ion Mobility-Mass Spectrometry)可以获得代表化合物尺寸大小的碰撞截面积数据、区分电荷异构体和同分异构体,进而提供超越传统质谱平台的多维结构鉴定信息,可极大提升对复杂生物样品代谢组的有效鉴定。
近期,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心的朱正江研究员课题组在 Nature Communication上发表的题为 Ion Mobility Collision Cross-Section Atlas for Known and Unknown Metabolite Annotation in Untargeted Metabolomics 的文章。
作者基于离子淌度质谱,开发了目前最大、最全面的高精度小分子碰撞截面积数据库平台 AllCCS,并结合多维代谢物鉴定方法,极大地提升了已知与未知代谢物注释的准确度,开创了非靶向代谢组学全面鉴定新策略。
专家解读核心信息
首先,利用 Agilent 6560 离子淌度 Q-TOF 液质联用系统等不同仪器平台获取了 2193 个化合物共 5119 个实验 CCS 值 通过五步标准化最终保留了 3539 个 CCS 值,相比于其它 CCS 库,标准化操作可有效消除不同实验室、不同仪器导致的差异 发展新一代机器学习碰撞截面积预测算法,基于标准化后的实验 CCS 值,实现对大于 160 万个小分子化合物近 1200 万个 CCS 值的预测;化合物覆盖了 7 大主流数据库 KEGG、HMDB、LMSD、MINE、DrugBank、DSSTox 和 UNPD,最终建立了迄今最大、最全面的 CCS 数据库
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