关注公众号

关注公众号

手机扫码查看

手机查看

一文了解DIA、TMT/iTRAQ、传统Label free区别在哪?

鹿明生物
2021.5.25
0c677847e8e62342ee216a432b999c03.gif

点击上方“蓝色字体”关注我们

鹿明

生物

蛋白、代谢组学服务专家

关注我们收获更多

关注







0d2a049f310b15bb9fdfc99c1ba06638.png5ff34b90be9ff68b81d56e8d7b4d8d76.png

小鹿

6f13713c8dae93e6be47cdd7af0922df.png

你知道现在很火的DIA吗?

什么A

c2f901b66e46c45c28107e88b1b2e353.png5aae3f9f33a603a44b3825fd6167618d.png

小研

5ff34b90be9ff68b81d56e8d7b4d8d76.png

小鹿

6f13713c8dae93e6be47cdd7af0922df.png

DIA!

DI什么?

c2f901b66e46c45c28107e88b1b2e353.png5aae3f9f33a603a44b3825fd6167618d.png

小研

5ff34b90be9ff68b81d56e8d7b4d8d76.png

小鹿

6f13713c8dae93e6be47cdd7af0922df.png

DIA!

......

c2f901b66e46c45c28107e88b1b2e353.png5aae3f9f33a603a44b3825fd6167618d.png

小研


近几年,生物质谱技术可谓是日新月异。随之与其搭配的实验技术也层出不穷、五花八门(如图1);对于初入蛋白质组学的研究学者来说,选择什么技术路线来实现自己的研究目的?如何设计实验方案傻傻搞不清楚a454b74435987c1c6df20562cb8b9a5b.png,今天我们就来看一下“新晋网红”DIA“老牌实力派”TMT/iTRAQ、label free各自有何神通之处?

c0736692f17244743aecf4b66a0311a8.png

图1 | 蛋白质组学技术汇总


DIA、TMT/iTRAQ、传统Label free区别


b72db7702ddea04c7512e93b644d1ad9.png


Label free


顾名思义,就是不使用任何标记方法,直接对肽段进行质谱鉴定和定性定量分析。实验流程简单(图2),只需要对蛋白进行常规酶解和除盐步骤即可上机。定量方式分为两种:峰面积(Peak intensity)和峰计数(Spectral count),常用的是峰面积。不过,由于质谱采集时只选取topN的母离子进行二级碎裂和MS2检测,所以会丢失一些丰度较低的肽段信息,缺失值比较多。

9e31dd8bd945f91d82981ccd5f74888b.jpeg

图2 | label free流程图


参考文献Zhu, W., J. Smith and C. Huang. “Mass Spectrometry-Based Label-Free Quantitative Proteomics.” Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010): n. pag.


TMT/iTRAQ标记定量蛋白组学


就拿其中的一个来说:TMT全称是Tandem Mass Tag,是赛默飞公司的经典化学标记试剂,广泛用于差异表达蛋白质组分析研究中。该技术采用6重、10重或16重同位素标签,与肽段的氨基发生共价结合反应,可实现同时对6个/10个/16个不同样品中蛋白质的定性和定量分析。(目前16标鹿明生物可提供技术服务)


下图3所示,TMT试剂在结构上包括3个化学基团,分别是报告基团、平衡基团和反应基团。反应基团特异与肽段的氨基发生共价结合反应,将TMT试剂连接到肽段上。

add6340d4bcb71992807b80cea9098f6.png

图3 | TMT试剂分子结构


在一级图谱中,不同样品来源于同一个蛋白质的同一个肽段由于被连接上总质量相同的完整TMT试剂而表现为一个峰。但在碰撞室内,平衡基团会发生中性丢失,而报告基团则会产生相应的报告离子(图4)。这些报告离子的强度就代表了相应样品蛋白质/肽段的强度,实现了对6个/10个/16个不同样品的同时定量。

0091ad92ff762beecacf48d56d7775c2.png

图4 | TMT标记原理


参考文献:Gupta, Meera & Sonnett, Matthew & Ryazanova, Lillia & Presler, Marc & Wühr, Martin. (2018). Quantitative Proteomics of Xenopus Embryos I, Sample Preparation: Methods and Protocols. 10.1007/978-1-4939-8784-9_13.


TMT标记技术稳定,重现性好,但是商业化的试剂盒价格昂贵,而且标记通道数有限,不适合大队列样本的研究。


DIA


数据非依赖采集(Data independent acquisition,DIA)是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一,一度引领了定量蛋白质组学新发展。其实它也是非标记技术的一种,DIA相比于传统label free的最大的优势在于高效测定复杂样品中相对低丰度的蛋白分子,极大地提高了定量分析的可信度。


DIA技术的原理是在质谱数据采集时,高速、循环的将每个采集窗口内的所有母离子及其碎裂后的子离子进行全扫描(图5),而非根据母离子信号强度筛选后进行二级碎片再扫描。

db85a5af366da9f4da1fe1f7949d5087.jpeg

图5 | DIA质谱采集原理


参考文献Pappireddi, Nishant & Martin, Lance & Wühr, Martin. (2019). A Review on Quantitative Multiplexed Proteomics. ChemBioChem. 20. 10.1002/cbic.201800650.


DIA具有高通量、高分辨率、高可重现性、定量准确等优点,而且样本无需分级上机,极大的缩短了每个样品的检测时间,适合大样本量的蛋白质组研究


结语

鹿明生物可提供以上提及的所有蛋白质组学技术服务,此外,本公司已引入最新的TimsTOF 4D蛋白质组学平台,欢迎垂询!

上海鹿明生物科技有限公司多年来,一直专注于生命科学和生命技术领域,是国内早期开展以蛋白组和代谢组为基础的多层组学整合实验与分析的团队。经过多年的发展沉淀,公司建立起了4D-DIA/LFQ/PRM、iTRAQ/TMT、DIA、PRM、修饰蛋白组等蛋白组学技术平台和空间代谢组学、全谱代谢组、靶向代谢组、拟靶向代谢组、脂质组、精准靶向等代谢组学技术平台以及相应的数据整合分析平台~

093bd807bec2d7ae51edfaa8a9febbb6.png

长按

扫码

咨询鹿明生物DIA、TMT/iTRAQ蛋白组学


易明学院一个专注于组学科研培训的互联网平台。迄今为止,倾情打造了多款组合课程,希望可以给各位组学研究的老师一点帮助;

24b7c6825c68036e313431fafb94c4d7.png


猜你还想看


颠覆来袭 | 鹿明生物最新4D-PRM靶向蛋白质组学技术全新升级

4D-DIA技术 | 蛋白质组学领军科学家带您走进4D组学新时代

鹿明生物再添高端质谱仪:tims TOF Pro—基于捕获离子淌度的4D蛋白质组学

这不是发dia(嗲),这是10篇DIA蛋白质组学研究策略~


END

Jane 撰文

欢迎转发到朋友圈

本文系鹿明生物原创

转载请注明本文转自鹿明生物

4aac43f1658dacf973febccb1a7b9984.jpeg

我知道你在看

0fefea0ebcd4e9e996331c1e7f0b5ccd.pngc7e2d875f581260af6c60113574cbcda.gif

点“阅读原文”了解更多

推荐
关闭