Molecules | 氨基酸靶向探究斑马鱼肝毒性的机制,为防治药物性肝损伤提供理论依据
前言
基本信息
中文标题:Fraxinellone 通过氧化应激和转运途径诱导斑马鱼的肝毒性
研究对象:斑马鱼
发表期刊:Molecules
影响因子:4.411
发表时间:2022年4月
合作单位:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
运用生物技术:氨基酸靶向代谢组学(由欧易生物/鹿明生物提供技术支持)
研究背景
氨基酸代谢组学可用于了解在氨基酸水平上DILI是否可与健康对照区分,组间代谢特征和代谢产物氨基酸的差异也可以解释中草药致DILI的不同机制。目前对FRA肝毒性机制的研究大多仅限于体内药代动力学检测和肝微粒体系统代谢组的结构鉴定。因此,本研究选择了模式生物斑马鱼,目的是在研究代谢激活的分子机制的基础上,寻找体内可能的毒性途径和代谢标志物,为临床预防和治疗药物性肝损伤奠定基础。
研究思路
研究结果
4、KCZ 对 FRA 诱导的肝毒性的抑制作用
与FRA处理组相比,KCZ和FRA联合处理组的氨基酸代谢产物呈回调趋势,并与空白对照组部分重叠(图6A)。热图显示,FRA处理后斑马鱼体内半胱氨酸、谷氨酸、亮氨酸和色氨酸的含量显著降低,而解毒产物谷氨酰胺显著增加。KCZ共同处理后,这些氨基酸的表达水平基本恢复(图6B)。
相关讨论
END
排版人:小久
原创声明:本文由欧易生物(OEBIOTECH)学术团队报道,本文著作权归文章作者所有。欢迎个人转发及分享,未经作者的允许禁止转载。
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