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如何在体外评估细胞疗法的药效以及IND申报的安全性研究
肿瘤免疫疗法是利用自身免疫系统并增强其固有的免疫能力来对抗肿瘤。尽管已经有6个CAR-T疗法获得FDA批准，但在后续CAR-T获得批准的道路上仍面临重大障碍。因此，用于预测体内疗效的高质量体外效力检测方法对于开发新型细胞疗法至关重要，特别是对于一些不可预测和难以治疗的实体瘤。
了解如何根据FDA新发布的细胞治疗和基因治疗指南开发体外安全性和效力检测的方法，以及如何将此类方法应用到您自己的研究中。观看我们的研讨会，聆听Sabrina Manuela de Munnik博士讲述流式细胞术和xCELLigence RTCA在CAR-T细胞疗法体外药效和安全性评估中的应用。
本讲座面向的是对持续发展的细胞免疫疗法关注的研究人员。
研讨会重点
• 细胞治疗的前景
• CAR-T细胞的生产和QC流程
• 如何在体外评估CAR-T细胞的功效、特异性和持久性
• IND申报中体外安全性分析的提升
参会专家
Sabrina Manuela de Munnik博士是来自荷兰莱顿查士利华（Charles River）的高级科学家。她的研究重点是基于人原代细胞的新型药物疗法的体外药效和安全性检测。de Munnik博士在阿姆斯特丹自由大学（VU University of Amsterdam）获得分子药理学博士学位，博士期间她致力于病毒G蛋白偶联受体的配体结合和信号传导的研究。
参会方式
提前注册，以便未来的安捷伦网络研讨会变得简单和方便!
关于安捷伦
安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。
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