更新时间： 2023-08-20 19:40:33
实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。荧光探针
引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目
PCR引物设计的11条黄金法则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列
引物设计的影响因素介绍 PCR-引物设计原则 PCR引物设计的11条黄金法则 PCR引物设计及评价实验（二） PCR引物设计的黄金法则 PCR引物设计的11条黄金法则 Primer 引物设计原则 PCR引物设计及评价实验 PCR引物设计全攻略 PCR-引物设计原则 PCR引物设计及评价实验 PCR引物设计及评价 PCR实用大全