更新时间: 2022-08-17 13:38:16
一、方法不同1、普通pcr引物设计:引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计:通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,标记跟踪PCR产物进行实时监测反应,利用与之相适应的软件对产物进行分析,计算待测样品模板的初始
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C
PCR引物设计及软件使用技巧张新宇,朱有康,高燕宁(中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所,北京100021)摘要:本文旨在介绍使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法,并对
如何设计PCR引物(二) PCR引物设计及评价实验 PCR引物设计及评价实验 基于 PCR 的基因分型实验——用末端标记的引物 PCR 扩增 SSLP 第三篇 如何设计嵌套 PCR 引物以及注意事项 如何设计嵌套 PCR 引物以及注意事项 PCR引物设计及评价 PCR引物设计及评价 引物篇:普通PCR 和 QPCR 引物异同点 算法辅助的超多重PCR引物设计实现超低的引物二聚体水平 NACIA数字PCR引物探针设计——Gene-π课堂 如何设计PCR引物(一) PCR引物设计及评价实验(二)
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