发布时间:2024-06-08 10:58:18
在qRT-PCR实验中有必要加入无逆转录酶对照(“非扩增对照“。没有正确地设置基线和阈值线为了得到精确的Ct值。一个好的对照,这样做有助于改善qRT-PCR的样品间差异以及样品定量过程中的误差,其可以破坏DNA.6 gt,阈值应当设置在基线......
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实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件,构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大,这样可以获得最准确,可重复性的......
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一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无......
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