原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。

原位杂交是在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素等非放射性物质）DNA或RNA片段作为核酸探针，与组织切片或细胞内待测核酸（RNA或DNA）片段进行杂交，然后可用放射自显影等方法予以显示，在光镜或电镜下观察目的 mRNA或DNA 的存在并定位；用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

实验条件： 切片机(石蜡和冰冻)                          

结果提供： 实验组玻片和1张杂交阳性信号的数码照片

客户提供

1)样本：组织、细胞或切片、细胞爬片          

2)探针或基因资料(可由本公司代为设计(免费)，并合成与标记)

样本要求

DNA原位杂交，组织及时固定              

RNA原位杂交，所有试剂和样本容器包括固定液均用0.1%DEPC水处理24h，并高压灭菌；组织离体后30min内及时固定，或-70℃以下冻存。

服务周期     10－20天

服务价格     欢迎电话详询

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