Transwell检测迁移

细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，

上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下

层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，

就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。

实验步骤：

1.材料准备：

可拍照显微镜，Transwell小室，孔径8μm，没包被胶的(Coster和Corning公司的也较常

用)，Transwell迁移实验的细胞培养板24孔板。细胞培养板应当与购买的Transwell小室相

配套，BD公司的Matrigel，无血清DMEM，(1%胎牛血清)DMEM和1640培养基，DMEM完

全培养基，1640完全培养基（也可加到20%血清），无菌PBS，棉签，胰酶，固定液，结晶

紫染液（0.1%（g/ml）PBS结晶紫）

2.步骤和流程：

2.1基质胶铺板：

用BD公司的Matrigel1：8（根据细胞产生mmp的量来决定）稀释，包被Transwell小

室底部膜的上室面，置37℃30min使Matrigel聚合成凝胶。使用前进行基底膜水化。

①制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿12－24h，进一步去除血清的影响。但这一步

并不是必须的。

②消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，（用PBS洗1－2遍），用含BSA的无血清

培养基重悬。调整细胞密度至5×105/ml。

2.3接种细胞

①取细胞悬液100µl加入Transwell小室。

②24孔板下室一般加入600µl含20%PBS的培养基，特别注意的是，下层培养液和小室

间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时

候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。

③培养细胞：常规培养12－48h（主要依癌细胞侵袭能力而定）。24h较常见，时间点

的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。

2.4结果统计

直接计数法，“贴壁”细胞计数，这里所谓的“贴壁”是指细胞穿过膜后，可以附着在膜的

下室侧而不会掉到下室里面去，通过给细胞染色，可在镜下计数细胞。

1.取出Transwell小室，弃去孔中培养液，用无钙的PBS洗2遍，固定30分钟，将小

室适当风干。

2.0.1%结晶紫染色20min，用棉签轻轻擦掉上层未迁移细胞，用PBS洗3遍。

3.400倍显微镜下随即五个视野观察细胞，记数。

实验结果：

1.细胞计数结果

2.细胞显微照片

3.实验报告（包括材料、仪器、操作流程、结果）。

收费标准：

3000元/6孔板

周期：

预付款后2-4周，视细胞培养情况。

细胞迁移实验价格

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