简单介绍:
SNP检测服务 :上海达为科生物,主营实验技术服务,如想了解SNP检测服务更多内容,欢迎来电咨询!
详情介绍:
达为科优势
原理
SNP(single
nucleotide
polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能,从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记)和**相关基因的研究,在**基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
服务流程
测序法
客户提供:提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的基因组DNA;提供已知的全长基因序列;提供尽可能详细的背景资料。
引物设计与合成:针对客户感兴趣的DNA区域,我们将为客户提供包括PCR扩增引物和测序引物在内的所有引物。
PCR服务:包括PCR扩增实验和PCR产物纯化。
测序服务:我们采用ABI 3730xl 测序仪进行重测序反应。
数据分析服务:对整个重测序实验的结果进行初步分析。
我们提供:峰图文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);数据分析报告。
MGB探针法
客户提供:提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的基因组DNA;提供已知的全长基因序列;提供尽可能详细的背景资料。
根据基因序列设计特异性的引物和MGB探针。
提取DNA/RNA。
以DNA为模板,对目的基因进行荧光定量PCR检测分析。
提供实验分析结果。
我们提供:峰图文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);数据分析报告。
Multiplex SNaPshot SNP分型法
客户提供:提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的基因组DNA;提供已知的全长基因序列;提供尽可能详细的背景资料。
设计PCR 扩增含SNPs 位点的一段DNA。
对PCR 产物进行纯化(去除引物和dNTP)。
引物延伸。
延伸产物检测。
我们提供:峰图文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);数据分析报告。
SNP检测服务 价格
SNP检测服务 信息由上海达为科生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于SNP检测服务 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。