多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病。尽管目前临床已经有多种MS治疗药物,包括激素类、免疫调节类、免疫抑制类、他汀类药物等,但是这些药物对MS的疗效有限,且毒副作用大,费用高,因此迫切需要研发新的MS治疗药物。
动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的临床表现及病理改变与急性多发性硬化症极其相似,但该模型实验周期长、操作复杂、成本高、特异性不强、重复性差、且无法实现高通量药物筛选的目的。斑马鱼的髓鞘少突胶质细胞的结构特性和细胞谱系关系与哺乳动物具有高度的可比性。
环特生物利用活体斑马鱼髓鞘染色技术、整体斑马鱼免疫荧光染色技术和运动神经元荧光斑马鱼建立了斑马鱼多发性硬化症药物筛选与评价体系,有利于早期淘汰,减少不合格候选化合物进入哺乳动物实验,显著降低新药研发风险、缩短新药研发周期、降低新药研发成本,从而加快新药研发的整体进程。
▲造模后可以看到明显的髓鞘损伤,加入阳性药后有明显的改善效果