| 步骤 | 服务内容 | 服务描述 |
| 1 | 实验方案设计 | 根据客户需求以及客户提供的数据设计实验方案 |
| 2 | 慢病毒过表达质粒载体的构建 | 设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，使用PCR从模板中调取目的基因CDS区连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。 |
| 3 | 慢病毒干扰质粒载体的构建 | 合成siRNA对应的DNA颈环结构，退火后连入慢病毒干扰质粒载体 |
| 4 | 慢病毒载体的包装与浓缩纯化 | 制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装原件载体质粒，三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提，共转染细胞，转染成功后更换为完全培养基，培养后分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，病毒上清液通过超离心浓缩病毒 |
| 5 | 效率检验 | 目的细胞感染与过表达效率验证 |
| | 结果交付 | 交付慢病毒转染的稳转细胞系（冻存）；构建病毒过程中所用到的病毒载体、质粒等 |
| | 实验报告 | 上述各步骤详细实验报告，包括实验所用试剂耗材等信息、各种材料相关信息；各步骤实验结果等。 |
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