Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 1 : Exigences relatives aux matériaux, aux systèmes de barrière stérile et aux systèmes d’emballage (ISO 11607-1:2006, IDT)
La présente partie de l’ISO 11607 spécifie les exigences et les méthodes d'essai pour les matériaux, les
systèmes de barrière stérile préformés, les systèmes de barrière stérile et les systèmes d'emballage destinés
à maintenir l'état de stérilité des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal jusqu'au point d'utilisation.
La présente partie de l’ISO 11607 s'applique à l'industrie, aux installations de santé et à tout lieu où les
dispositifs médicaux se trouvent dans des systèmes de barrière stérile et stérilisés.
La présente partie de l’ISO 11607 ne couvre pas toutes les exigences relatives aux systèmes de barrière
stérile et systèmes d'emballage pour les dispositifs médicaux fabriqués de manière aseptique. Dans ce cas,
des exigences supplémentaires sont nécessaires pour garantir les combinaisons médicaments/dispositifs.
La présente partie de l’ISO 11607 ne décrit pas de système d'assurance qualité pour le contrôle de toutes les
étapes de fabrication.