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N-H变形酰胺II,1600分伯仲伯胺频高易重叠,仲酰固态1550碳氮伸展酰胺III,1400强峰显胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏八百左右面内摇,确定最好变成盐伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨亚胺盐,更可怜,2000左右才可见硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清1350、1500,分为对称反对称氨基酸,成内盐,...
在这一过程中,我们可能会遇到两方面的问题:一是药物或者接头分子的疏水性可能会导致ADC聚集,从而极大影响其稳定性;二是是否能有效将药物分子和抗体连接起来。目前,可自我降解的对氨基苄氧羰基(PABC)是一种常用的接头,见于近一半的ADC中,通过与药物分子上的伯胺和仲胺形成酰胺键或氨基甲酸酯键连接,作为连接药物分子和抗体的桥梁。不过,对于仅有叔胺或杂环氮原子的药物分子,便很难再用酰胺键连接到抗体上。...
氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I,1660有强峰; N-H变形酰胺II,1600分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。 胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。...
氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I,1660有强峰;N-H变形酰胺II,1600分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。...
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