在同一温度下,以细菌RNA为起始模板,通过M-MLV反转录酶产生靶标RNA的一个双链DNA,然后利用T7 RNA 多聚酶以该DNA为模板产生多个(100~1000)RNA拷贝;每个RNA拷贝数再从反转录开始进入下一个扩增循环;同时,带有荧光标记的优化探针和这些RNA拷贝特异结合后,打开茎环结构,从而产生荧光,根据实时荧光信号的出现时间和强度,结合阳性对照和阴性对照即可对检测结果进行判定。
T/CAIA SH009-2017由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2017-07-20,并于 2017-07-19 实施。
T/CAIA SH009-2017在国际标准分类中归属于: 67.050 食品试验和分析的一般方法。
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