UNE-EN 14820:2005
人静脉血标本采集用一次性容器
Single-use containers for human venous blood specimen collection
- 标准号
- UNE-EN 14820:2005
- 发布
- 2005年
- 发布单位
- AENOR
- 当前最新
- UNE-EN 14820:2005
UNE-EN 14820:2005相似标准
推荐
成年人静脉血液标本采集指南
静脉血液标本采集指南一、范围本标准规定了用于临床实验室检测的成年人静脉血液标本采集前准备、静脉血液标本采集操作、静脉血液标本采集后处理的一般技术要求；对于其他特殊静脉血液标本采集，应参见相关规范和指南。本标准适用于医疗卫生机构进行静脉血液标本采集的部门及工作人员。二、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。...
不合格标本对检验结果影响究竟有多大？
不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；检验医学网(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...
不合格标本对检验结果的影响
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...
全面分析，不合格标本对检验结果的影响！
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...