EN IEC 61326-2-6:2021由欧洲电工标准化委员会 IX-CENELEC 发布于 2021-06-04,并于 2021-09-04 (7) 实施,于 2024-06-04 (7) 废止。
EN IEC 61326-2-6:2021在国际标准分类中归属于: 17.220.20 电和磁量值的测量。
EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用电气设备 EMC 要求 第 2-6 部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备的最新版本是哪一版?
最新版本是 EN IEC 61326-2-6:2021 。
IEC 61326-2-6:2020 以 IEC 61326-2-6:2020 RLV 形式提供,其中包含国际标准及其红线版本,显示了与上一版本相比技术内容的所有变化。 IEC 61326-2-6: 2020 年规定了体外诊断 (IVD) 医疗设备电磁兼容性方面的抗扰度和辐射最低要求,同时考虑到该电气设备及其电磁环境的特殊性和具体方面。
本产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备的安全要求第1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理既用材料的蒸压器的特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范的相关规定而制造的。 ...
本产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备的安全要求第1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理既用材料的蒸压器的特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范的相关规定而制造的。 ...
第14名:迈瑞——中国IVD“一哥” 迈瑞是一家总部位于中国深圳的全球领先的医疗设备和解决方案供应商。自1991年成立以来,迈瑞医疗致力于研发、生产和销售包括患者监护与生命支持、医学影像和体外诊断在内的广泛医疗设备。 迈瑞提供全面的体外诊断解决方案,包括临床化学分析仪、血液分析仪、微生物检测系统和诊断试剂等,满足临床实验室的需求。 ...
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