UNE-EN ISO 21535:2009由AENOR 发布于 2009-09-09,并于 2009-09-09 实施。
UNE-EN ISO 21535:2009 非主动手术植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的具体要求(ISO 21535:2007)的最新版本是哪一版?
最新版本是 UNE-EN ISO 21535:2009/A1:2017 。
46.YY/T 0919-2014《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求》 本标准适用于膝关节置换植入物。本标准规定了膝关节置换植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供信息及试验方法的要求。 47.YY/T 0920-2014《无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求》 本标准适用于髋关节置换植入物。...
在常规全髋关节或膝关节置换术之前,对于怀疑患有金属过敏症的患者,也可以指示替代假体,包括陶瓷植入物,由不同合金组成的植入物和涂层植入物。...
2009年,踝关节置换产品被FDA称为“用于创伤、类风湿性关节炎以及其他关节损伤患者踝关节置换的非粘合性植入物”。据悉,该公司2013年销售额为4800万美元。史赛克公司表示,公司在脚踝手术方面有丰富的产品布局,此次收购生产完全替代品的SBI公司是对公司现有产品的线的补充。2014年一季度,史赛克公司创伤及四肢产品线贡献了约2.88亿美元的收入,约占总收入9.99亿美元的三分之一。...
该产品为首个国产伞状结构的可回收腔静脉滤器,回收期达到3个月,确保血栓充分过滤,提高了滤器的回收率,为临床治疗提供更多选择。(十八)单髁膝关节假体:该产品由股骨髁和组配式胫骨平台组成,组配式胫骨平台由胫骨平台垫和胫骨平台托组成,与骨水泥配合使用,适用于膝关节单侧髁置换。在治疗单间室骨关节炎方面,单髁膝关节置换术较全膝关节置换术的创伤相对更小、恢复较快,手术并发症较少、术后功能较好。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号