②为防止产生沉淀,应立即在不断振摇下,自滴定管加入EDTA二钠溶液,开始滴定时速度宜稍快,接近终点时应稍慢,并充分振摇,最好每滴间隔2~3s,溶液的颜色由紫红或紫色逐渐转变蓝色,在最后一点紫的色调消失,刚出现天蓝色时即为终点,整个滴定过程应在5 min内完成。③在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽。氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小。加氰化物前必须保证溶液呈碱性。...
测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定:滴定前: M + EBT M-EBT(红色)主反应: M + Y MY终点时: M-EBT + Y MY + EBT(红色) (蓝色)滴定至溶液由红色变为蓝色时,即为终点。滴定时,Fe3+、Al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽;Cu2+、Pb2+、Zn2+等重属离子,可用KCN、Na2S或巯基乙酸予以掩蔽。...
氧化镁的测定 移取母液25mL于500mL三角瓶中,加水50mL,加三乙醇胺溶液(1+2)10mL掩蔽铁、铝,加氨水(ρ为0.90g/L)10mL,铜试剂(1%)1mL,加酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂少许,以0.05mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮绿色为终点。所测结果为钙镁合量,减去氧化钙的含量,即为氧化镁的含量。...
经典法借助指示剂颜色的变化,用目视法来判断滴定终点的pH突变,滴定终点误差很大,因人眼对指示剂颜色变化的敏感度不高,通常微量凯氏定氮法测定200、g氮的变异系数达15%。全自动凯氏定氮仪利用光电比色系统来监视指示剂颜色的变化,滴定终点的判断与溶液的pH突变无关,因而可以尽可能地减少滴定剂的浓度,使得误差八(N·v)HZso‘在极小值附近,从而达到减少分析误差的目的。...
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