REACH要求最少对5%的档案资料进行审查,但并没有规定需要在多长时间内完成这些工作。 欧洲化学品管理局表示,他们的目标是到2013年底对1000份档案数据进行审查。...
标品 标准品按照储存温度分为常温、冷藏、冷冻储存。储存过程中又按照标准品类别分区域存放,由专人负责管理。建立索引目录、标品信息记录、标品领用记录、标品配置记录、标品期间核查记录等档案记录且对标品证书进行统一管理。标准滴定溶液依据GB/T601-2002《化学试剂 标准滴定溶液的制备》在标准溶液配置间配置。实验用水依据GB/T6682-2008 《分析实验室用水规格和试验方法》要求。...
二、检验室冰箱(做“耐寒实验”所用)内无监控温度的温度计;放行管理制度要求物料平衡符合规定限度,但批记录无相关核算;未按放行管理制度要求对产品进行审核放行(检验合格、记录审核等);现场检查发现外包间有未标注生产日期或批号的产品,产品无法追溯;部分物料(葡聚糖,企业批号:2018001B2)无法追溯到该原料对应的供应商批次号。...
,并提出了专业机构人员在项目管理过程中严禁的8种行为;在第六章专业机构的保密管理中,从保密管理的责任主体、遵守的法律法规、保密责任人、保密管理的程序标准、保密资料管理以及保密宣传教育等对方面对专业机构提出了保密要求;在第七章专业机构的档案管理中,从专业机构档案管理责任、档案管理的基本要求以及档案信息化建设等方面对专业机构档案管理做了规定,要求专业机构建立层次清晰、职责明确的档案管理责任体系,系统完整归档...
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