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2、吸光度比值 取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在280nm与288nm的波长处吸光度的比值应为1.12~1.22。 3、干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,室温减压干燥24小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。 ...
9、铁盐取本品1.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。10、重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。...
熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为260~263℃。鉴别(1)取本品数毫克,加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2mL,即溶解成红色的溶液;再加过量的酸,红色即消失。(2)取含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在275nm的波长处有最大吸收,在259nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》)一致。 ...
7、干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得超过0.3%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。 8、炽灼残渣 不得超过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。 9、铁盐 取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。 ...
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