T/SHAAV 014-2024
动物病原微生物基因扩增实验室技术要求


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 T/SHAAV 014-2024 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
T/SHAAV 014-2024
发布
2024年
发布单位
中国团体标准
当前最新
T/SHAAV 014-2024
 
 
适用范围
1.范围 2. 规范性引用文件 3. 术语和定义 4. 缩略语 5. 动物病原微生物基因扩增实验室的分区要求 6.质量保证 7.质量控制

T/SHAAV 014-2024相似标准


推荐

基因扩增实验要求

原则上临床基因实验应分为四个隔开的工作区域,并且每一区域都应有专用的仪器设备,即①试剂贮存和准备区;②标本制备区;③扩增反应混合物配制和扩增区;④扩增产物分析区。如使用扩增和产物检测同时完成的荧光定量 PCR 方法,或全自动分析仪法如 CobasT9 (Amplicor)等,则③和④两个区可合并。...

2020药典三部--生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制

第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物动物间传播的微生物。  3. 第三类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。  4. 第四类病原微生物,是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。  ...

PCR实验建设需要遵循的规范汇总

《实验生物安全通用要求》国家标准GB19489-2008《临床基因扩增检验实验工作规范》卫医发[2002]8号文《临床基因扩增检验实验管理暂行办法》卫医发[2002]10号文《临床基因扩增检验实验设计标准》卫医发[2002]10号文附件《基因检验实验技术要求》国家质监检验总局SN/T1193-2003《洁净室及相关受控环境-生物污染控制》国际标准ISO14698《洁净厂房设计规范》国家标准...

如何针对一名细菌感染患者进行病原生物学的诊断

将病原体特异性基因作为靶基因设计出引物与探针,进行多重PCR扩增,制备出寡核苷酸芯片,再对待测样本靶基因进行多重PCR扩增,将扩增产物与病原菌多重PCR基因芯片检测体系杂交,可根据杂交信号直观地判读样品中所含病原体的种类、型别、毒力、侵袭力,从而对病原体进行检测和鉴定。(病原微生物检测技术进展)3.4 其它基因检测技术分子生物学技术飞速发展,各种新的基因检测手段不断出现。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号