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分两部出版，第一部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家庭药制剂和制剂原料。1886年6月25号颁布第一版，1887年7月1日开始实施。每5年更新一版，期间会有两个增补版本。目前最新版为2011年出版的第十六版（即JP16）。该版局方仅收载生药品种276条，包括药材、饮片及成方制剂。按五十音图排序,药材与成方制剂混排。其中药材161条,粉末饮片55条，提取物与成方制剂60条。...
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中医专业委员会（31人） 审订《中国药典》中药的遴选原则和收载范围； 审订和规范《中国药典》一部品种医学部分（功能主治、用法用量、注意）； 审订《临床用药须知》中药制剂卷和中药饮片卷； 审查和规范中药药品标准的医学部分和药品说明书； 研究中医标准与临床应用的关联性，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 10....
3.非无菌化学药品制剂、生物制品制剂、不含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准见表 1。表1 非无菌化学药品制剂、生物制品制剂、不含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准 4.非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准 表 2。表 2 非无菌含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准 5.非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准见表 3。...
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