本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶(也称之为空气微生物)的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析,其中,采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题;分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。 ...
产品优势➣ 采用湿壁气旋技术采集空气中的生物气溶胶,在采集过程中最大程度保持样本活性,为后续现场检测提供可靠保障➣ 符合《GB/T38517-2020 颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则》、《GB/T39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》、T/HCSA003-2022《体育和文化场馆室内空气质量要求》标准➣ 适用于多场景多领域➣ 可以用于采集空气中微生物,包括细菌、病毒和真菌,以及其他生物粒子...
未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过2022年5月31日。5. 颗粒生物气溶胶采样和分析通则020年3月6日国家标准委员会正式发布了GB/T38517-2020《颗粒生物气溶胶采样和分析通则》,规定了环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶(也称之为空气微生物)的采样方法和分析。 ...
此类采样器也称之为气旋式采样器,多采用液体为采样介质,因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中,生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁,进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高,采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析,但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。...
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