T/CAMDI 028-2024由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2024-04-23,并于 2024-05-01 实施。
T/CAMDI 028-2024在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。
T/CAMDI 028-2024 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 T/CAMDI 028-2024 。
本文件规定了增材制造个性化医疗器械互联网信息平台的术语和定义、实现条件的相关方、互联网信息平台的通用要求、开发及维护和安全。 本文件适用于对互联网条件下实现的增材制造个性化医疗器械的过程进行管理。
另一个原因是即使一个零件也可以多材料组成,在不同的部位结合功能要求采用不同的材料、强度,这就可以实现汽车的定制性能、定制材料于一体,进一步解决汽车轻量化问题或性能安全可靠的问题,包括性能制造过程中可控的问题。 因为增材制造属于数字化、自动化装备,这就要求设计生产制造过程实现数字化,包括远程定制。...
铸件和锻件的成形条件真的是处处一致吗?对此,左全杉表示,由于金属增材制造的逐点成形提供了逐点控制的条件,反而更有机会实现整个零件成形条件的高度一致性。“当然,这种高度一致性的前提是对构件的成形过程以及装备的高控制精度有着全面深刻的科学认识。”左全杉补充道,“获得更高力学性能的前景其实是发展增材制造的专用合金体系。” 3D打印的力学问题也是郭超在研究过程中遇到的重要问题。...
我国在增材制造的研究方面处于国际先进水平,增材制造论文总量及技术ZL的数量为世界第二。我国在航空大型承力件制造及其装备、在个性化医疗等方面的应用研究世界领先。我国基本掌握了增材制造的主流技术及设备软件,设备装机量世界第四,国产装备的供应量在世界排序第七。 生物谷 :目前3D打印在医疗领域中应用最多的为辅助医疗,例如制造辅助医疗工具、制造人体器官模型等等。您怎样看待医用3D打印的未来发展前景? ...
联创智荟以多样化的研发生产空间为基础,以公共技术服务平台为支撑,以专业化服务为抓手,形成四级创业孵化服务链条,以开放的心态、专业的服务,打造生物医健众创生态平台。” 联创智荟负责人杨杉女士在采访中说道。 依据国家增材制造委员会的规划,2025年3D打印行业将推动个性化替代物全面进入临床应用,届时90%的骨替代物实现个性化修复。同时,增材制造再生组织(血管、骨组织等)部分进入临床应用。...
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