UNE-EN ISO 14708-4:2023
手术植入物有源植入式医疗器械第4部分：植入式输液泵系统

Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 4: Implantable infusion pump systems (ISO 14708-4:2022)

手术植入物有源植入式医疗器械第4部分：植入式输液泵系统 不是强制性中国国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 UNE-EN ISO 14708-4:2023 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: UNE-EN ISO 14708-4:2023
发布: 2023年
发布单位: ES-UNE
当前最新: UNE-EN ISO 14708-4:2023

UNE-EN ISO 14708-4:2023相似标准

NF EN ISO 14708-4:2022 外科植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第 4 部分：植入式输液泵系统 KS P ISO 14708-4-2010(2016) 外科植入物有源植入式医疗器械第4部分:植入式输液泵 BS EN ISO 14708-4:2022 用于手术的植入物有源植入式医疗设备植入式输液泵系统 ISO 14708-4:2022 外科植入物.主动植入式医疗器械.第4部分:植入式输液泵系统 20/30394028 DC BS EN ISO 14708-4 用于手术的植入物有源植入式医疗设备第4部分. 植入式输液泵系统

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

》35YY 0592—2016《高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统》36YY 0605.12—2016《外科植入物金属材料第12部分：锻造钴-铬-钼合金》37YY 0621.1—2016《牙科学匹配性试验第1部分：金属-陶瓷体系》38YY 0803.3—2016《牙科学根管器械第3部分加压器》39YY 0989.6—2016《手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械...

NMPA：《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》

附件：禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）国家药监局综合司2021年11月19日附件：禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）.doc附件禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）一、部分有源植入医疗器械1.植入式心脏起搏器（12-01-01）2.植入式心律转复除颤器（12-01-02）3.植入式心脏收缩力调节器（12-04-01）4.植入式循环辅助设备（12-04-02）二、部分无源植入医疗器械1...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

识别色标修订推荐性全国医用注射器（针）标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020053-T-SH53手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械制定强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020054-Q-SH54眼科光学人工晶状体第8部分：基本要求修订强制性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020055...

标准动态 | 国标委发布296项国家标准多项涉及检测

-07-0165GB/T 15969.6-2015可编程序控制器第6部分：功能安全2016-07-0166GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求2017-07-0167GB 16174.2-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器GB 16174.1-19962017-07-0168GB/T 16263.4...

UNE-EN ISO 14708-4:2023 中可能用到的仪器设备

蠕动泵/注射泵

UNE-EN ISO 14708-4:2023手术植入物 有源植入式医疗器械 第4部分：植入式输液泵系统