药典不溶性微粒合规性检测,光阻法检测&图像验证—— FlowCam + LO介绍FlowCam + LO 介绍药典不溶性微粒合规性检测,光阻法检测&图像法验证——您只需一台仪器和一次进样为了符合药典(USP788,787;ChP 0903)的规定,你的实验室是否需要LO(光阻法)检测?虽然LO(光阻法)数据表达了颗粒大小及分布,但它不能告诉您样品中是什么类型的颗粒。...
确保合规性和可跟踪性 LIMS为该机构提供样本跟踪和数据管理功能的企业标准,便于以电子方式高效地收集、转移、储存和跟踪数据和结果。这提高了实验室、工厂及其客户的生产力和效益,并能同时确保合规性。该公共设施机构必须确保其实验室不断地改进,以跟上科学发展和法规变化的步伐。...
FlowCam + LO优势同时进行FIM和LO数据采集及分析药典不溶性微粒合规性检测,并通过颗粒数码图像验证一次进样就可以进行两种方法分析,确保实验结果解释正确性优化样品用量(仅需100µL)提高实验效率FlowCam + LO是Fluiding Imaging Technology公司发布的一款具有开创性的新仪器。它将符合药典合规性检测所要求的光阻法与经过验证的流式成像显微技术相结合。...
;但因基因检测产品本身特性,报证天生具有滞后性,且大Panal报证周期又长又难,业务合规了,诊疗就耽误了;若是服务类,也看服务形式;若是纯粹医疗机构自研自验自用不外销,这类业务的合规性目前有了53条,也算是有了合规的基础,当然还要满足其他细则要求;但若是共建,例如联合实验室等模式,还要厘清关系,看检测报告出具主体,试剂研、验、用的权责方等等,即在届时细则的基础上规范各种共建模式; 3.就目前有较明确...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号