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比如，通过对免疫检查点相关的小鼠基因（如CTLA4和PD1等）进行人源化修饰，构建能与抗CTLA4和PD1人源化抗体相互作用的人源化小鼠，为这类抗体药物的临床前筛选与评估提供了有效的工具。通过对不感染小鼠，但感染人病原体感染分子机理的研究，探索建立可被这些病原体感染的人源化小鼠模型，为在小鼠体内研究其发病过程，建立有效疾病的防御与治疗评价体系提供了可能性。...
目前，人源化小鼠已经有应用于包括HIV，登革热病毒，EB病毒，流感病毒，伤寒/沙门氏菌，结核杆菌，埃博拉病毒，疟疾，败血症等感染性疾病的研究报道。 人源化小鼠模型已经广泛应用于人免疫缺陷病毒 （HIV）的研究。1988年应用CB17-SCID 小鼠移植人免疫系统的构建以前，黑猩猩是用于HIV研究的唯一动物模型。...
通过将人源细胞移植至免疫缺陷小鼠体内，构建人源化免疫系统小鼠模型，使这类小鼠模型成为感染人病毒的易感模式动物，有助于建立人病毒病原体感染研究的小鼠模型。将肿瘤患者肿瘤组织移植免疫缺陷小鼠建立的PDX小鼠模型，也已成为当前临床肿瘤精准治疗的重要策略与技术方法，然而，如何真实反映与评价人源免疫细胞与肿瘤微环境在抗肿瘤免疫治疗中发挥的作用，则需要建立更加有效的人免疫反应体系小鼠模型。...
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床前评价试验模型还没有建立。 较好的用于CTL试验的抗原是活的流感病毒。...
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