YY/T 1874-2023
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则

Electromagnetic compatibility of active implantable medical devices Electromagnetic compatibility test rules for implantable pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

YYT1874-2023, YY1874-2023


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 YY/T 1874-2023 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
YY/T 1874-2023
别名
YYT1874-2023, YY1874-2023
发布
2023年
发布单位
行业标准-医药
当前最新
YY/T 1874-2023
 
 
适用范围
本文件规定了用于评价可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械的电磁兼容(EMC)试验方法。本文件规定了此类器械与可运行于下列两个EM频谱范围内的EM发射器发生相互作用时的性能界限:0 Hz ≤ f < 385 MHz;385 MHz ≤ f ≤ 3000 MHz。本文件还规定了保护此类器械免受医疗环境EM场影响的要求,定义了所需的随附文件,并提供了关于EM发射器制造商与预期的抗扰度等级信息。本文件适用于可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械。

YY/T 1874-2023相似标准


推荐

心血管植入电子器械患者行磁共振检查研究进展

1.MRI与CIED临床地位及临床应用进展  CIED包括心脏起搏器植入心律(ICD)、心脏同步化治疗(CRT)、左心室4极电极导线等,广泛用于慢性心律失常、快速性心律失常以及慢性心律衰竭治疗。目前全球约有超过150万人植入了各类CIED,中国累计有15~20万人植入了CIED。...

心脏起搏器治疗应用要点总结

若手术部位在脐部以上,则需在术前进行起搏器询问,将装置设定为非同步模式(VOO、AOO或DOO);应用磁性材料(使起搏器进入非同步模式)是一种可行选择。  13.以往起搏器植入心脏(ICD)均无法与MRI兼容,但现在所有的厂商都开发出了MRI兼容起搏器与ICD。MRI兼容性装置中很少含有磁性材料,改变了滤波算法,重新设计了导线导体,以最小化电磁感应和对组织加热。...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》35YY 0592—2016《高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统》36YY 0605.12—2016《外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金》37YY 0621.1—2016《牙科学匹配性试验第1部分:金属-陶瓷体系》38YY 0803.3—2016《牙科学根管器械第3部分加压》39YY  0989.6—2016《手术植入有源植入医疗器械第6部分:治疗快速性心律失常有源植入医疗器械...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号