NEMA MITA RMD P1-2019
医学影像设备再制造的注意事项

Considerations for Remanufacturing of Medical Imaging Devices

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标准号

NEMA MITA RMD P1-2019

发布

2019年

发布单位

NEMA - National Electrical Manufacturers Association

当前最新

NEMA MITA RMD P1-2019

 

 

适用范围

简介 医疗器械需要进行许多售后市场活动@，包括维修@升级@更新@翻新@和再制造。这些活动@如果正确执行并符合适用的联邦法规@，可以确保设备在整个生命周期内安全有效的性能。不幸的是@这些活动并不总是在适当的监督下正确执行@造成潜在的患者安全和设备性能问题。

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