来源:CFDA总局关于发布临床试验的电子数据采集技术指导原则的通告(2016年第114号) 2016年07月29日发布 为规范临床试验电子数据采集技术的应用,促进临床试验电子数据的真实性、完整性、准确性和可靠性符合《药物临床试验质量管理规范》和数据管理工作相关规定的原则要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《临床试验的电子数据采集技术指导原则》,现予发布,自本通告发布之日起执行。 ...
》(征求意见稿,农业部),其他同定量限(1)依据GB/T 3358.2-2009《统计学词汇及符号第2部分:应用统计》( IDT ISO3534-2:2006)和GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义》( IDT ISO5725-1:1994)中规定“准确度”的定义为正确度和精密度的组合,而国内目前部分标准中(包括上表)的“准确度”仅等同GB/T...
》(征求意见稿,农业部),其他同定量限(1)依据GB/T 3358.2-2009《统计学词汇及符号第2部分:应用统计》( IDT ISO3534-2:2006)和GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义》( IDT ISO5725-1:1994)中规定“准确度”的定义为正确度和精密度的组合,而国内目前部分标准中(包括上表)的“准确度”仅等同GB/T...
》(征求意见稿,农业部),其他同定量限注:(1)依据GB/T 3358.2-2009《统计学词汇及符号第2部分:应用统计》( IDT ISO3534-2:2006)和GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义》( IDT ISO5725-1:1994)中规定“准确度”的定义为正确度和精密度的组合,而国内目前部分标准中(包括上表)的“准确度”仅等同GB...
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