BS EN ISO 16640:2022
监测正电子发射放射性核素和放射性药物生产设施流出物中的放射性气体

Monitoring radioactive gases in effluents from facilities producing positron emitting radionuclides and radiopharmaceuticals


 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 BS EN ISO 16640:2022 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

 

标准号
BS EN ISO 16640:2022
发布
2023年
发布单位
英国标准学会
当前最新
BS EN ISO 16640:2022
 
 
适用范围
范围 本文件重点监测放射性气体的活度浓度。 它们允许计算生产正电子发射放射性核素和放射性药物的设施排放的气态流出物中的活度释放。 此类设施生产用于医疗目的或研究的短寿命放射性核素，并可释放通常包括但不限于 18 F、 11 C、 15 O 和 13 N 的气体。 这些设施包括加速器、放射性药剂房、医院和大学。 本文件为空气监测设备的设计和使用提供了基于性能的标准，包括探头、传输线、样品监测仪器和气体流量测量方法。 本文件还提供了有关监测计划目标、质量保证、空气监测控制行动水平的制定、系统优化和系统性能验证的信息。 实现无偏差测量的目标是通过对排气流进行直接（在线）测量或从排气流中提取样本（旁路）来实现，前提是放射性气体在气流中充分混合。 本文件提出了性能标准和建议，以帮助获得有效的测量结果。 注1

BS EN ISO 16640:2022相似标准

NF M62-239:2021 监测生产正电子发射放射性核素和放射性药物的设施流出物中的放射性气体 20/30357714 DC BS ISO 16640 监测正电子发射放射性核素和放射性药物生产设施流出物中的放射性气体 EN ISO 16640:2022 监测产生正电子发射放射性核素和放射性药物的设施所产生的废水中的放射性气体 ISO 16640:2021 监测产生正电子发射放射性核素和放射性药物的设施所产生的废水中的放射性气体 NF EN ISO 16640:2022 放射性核素生产装置和正电子放射性药物产品的气体放射性监测

推荐

一文了解放射性药物基本知识

2、药物动力学研究：吸收速率和程度，排泄的速率和程度.三、放射性药物的分类 按放射性核素的物理半衰期可分为长半衰期药物（一般用于治疗）和短半衰期药物（一般用于诊断）；按核素辐射类型可分为单光子、正电子、β粒子等放射性药物；按核素来源可分为加速器药物、核反应堆药物。 最常见的分类方法为按用途进行分类，分为体内用和体外用两类，体内用药又分为诊断或治疗用药物。...

为日常临床应用快速、自动化的放射性药物合成

正电子发射断层扫描（PET）是核医学领域比较先进的临床检查影像技术，病人首先被给与一种放射性药物，一种与放射性原子（例如18F）耦合的分子释放正电子。当正电子与体内电子相互作用时，以两个高能光子的形式以截然相反的方向发射辐射，这两个高能光子由围绕病人的环形探测器记录下来，这种代谢过程使医生能够得到体内放射性药物空间分布的影像，从而得出病理变化的结论。...

放射性核素检查的显像

将放射性药物引入体内后，以脏器内、外或正常组织与病变之间对放射性药物摄取的差别为基础，利用显像仪器获得脏器或病变的影像。常用的显像仪器为γ照相机和发射型计算机断层照相机（ ECT ），后者又分为正电子类型的 PECT 和单光子类型的SPECT。按显像的方式分为静态和动态显像两种。...

远大医药抗肿瘤药物NDA获国家药监局受理；前列腺癌成像RDC产品上市申请获FDA受理

钇[90Y]树脂微球上市后，将会为中国数十万癌症患者带来新的治疗方案。TLX591-CDx是一款全球创新的基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(“PSMA”)的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌的诊断，是目前最接近FDA批准的前列腺癌正电子发射断层扫描(“PET”)诊断药物。...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号