3)产品概述、境外登记资料摘要、原药来源情况说明等相关材料。 4)产品化学资料(产品质量标准、质量检测报告,原药还应提供全组分分析报告)和毒理学试验资料(急性经口、经皮、吸入毒性试验报告),以及中毒症状、急救及治疗措施资料。 ...
1 原药全组分分析试验要求有哪些变化? 答:主要有5个变化。...
59NY/T 2886-2016农药登记原药全组分分析试验指南60NY/T 2887-2016农药产品质量分析方法确认指南61NY/T 2888.1-2016真菌微生物农药 木霉菌 第1部分:木霉菌母药62NY/T 2888.2-2016真菌微生物农药 木霉菌 第2部分:木霉菌可湿性粉剂63NY/T 2889.1-2016氨基寡糖素 第1部分:氨基寡糖素母药64NY/T 2889.2-2016氨基寡糖素...
会议还通报了2010年农药质量检测能力验证工作总结,讲解了《农药登记资料规定》中产品化学资料的评审要点,交流了高毒农药定性定量检测、农药中适宜剂型分析和农药分析质量控制等专题报告,评选了优秀论文。 来自全国各个省(市、自治区)的农药检定机构、农药原药全组分试验单位、农药良好实验室规范(GLP)实验室等120多名代表参加了会议。...
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