T/YQAC 0002-2024
艾草精油(超临界-分子蒸馏法)

Mugwort essential oil (supercritical-molecular distillation method)

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标准号

T/YQAC 0002-2024

发布

2024年

发布单位

中国团体标准

当前最新

T/YQAC 0002-2024

 

 

适用范围

1  范围 本文件规定了艾草精油的术语和定义、生产要求、检验要求。 本文件适用于艾草精油的生产、检验、包装、贮存、运输。 2  规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件 仅该日期对应的版本适用于本文件； 不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T  14454.2 香料 香气评定法 GB/T  11540 香料 相对密度的测定 GB/T  14454.4 香料 折光指数的测定 GB/T  14454.5 香料 旋光度的测定 GB/T  14455.5 香料 酸值或含酸量的测定 化妆品安全技术规范 3  术语和定义           下列术语和定义适用于本文件。 艾草精油（超临界法）Artemisia argyi Essence Oil（supercritical fluid extraction） 经二氧化碳超临界萃取从菊科植物艾（Artemisia argyi）的地上部分提取超临界浸膏后，通过分子蒸馏法从艾草浸膏中分离可挥发的精油。 4  要求 4.1  色状： 浅黄（绿）色至红褐色液体。 4.2   香气： 艾草特有香气。 4.3  相对密度（20℃/20℃) ：0.93~0.97。 4.4  折光指数（20℃)： 1.47~ 1.49。 4.5  旋光度（20℃) ： -9.0 °~  ＋0.1°。 4.6  酸值（以 KOH 计） /（mg/g）：≤45.0。 4.7  代表性组分 代表性组分见表3。各代表性组分的定量离子选择及气相色谱-质谱法总离子流图参考见附录A。 表1  代表性组分 代表性组分名称　CAS号　限值（mg/kg） 桉油精 Eucalyptol　470-82-6　≥5 左旋樟脑 (+)-2-Bornanone　464-49-3　≥20 天然冰片 endo-Borneol　507-70-0　≥30 4-萜品醇 Terpinen-4-ol　562-74-3　≥30 “-侧柏酮 .alpha.-Thujone　546-80-5　≤35 “-松油醇 .alpha.-Terpineol　98-55-5　≥20 β-石竹烯 .beta.-Caryophyllene　87-44-5　≥35 5  试验方法 5.1  色状的检定 将试样置于比色管内，用目测法观察。 5.2   香味的评定 按 GB/T  11454.2 的规定 5.3   相对密度的测定 按 GB/T  11540 的规定。 5.4   折光指数的测定 按 GB/T  14454.4 的规定。 5.5   旋光度的测定 按 GB/T  14454.5 的规定。 5.6   酸值的测定 按 GB/T  14455.5 的规定。 5.7   代表性组分的测定 5.7.1  仪器 a)  气相色谱-质谱联用仪 b)  柱： (5%-苯基)-甲基聚硅氧烷色谱柱（柱长为 30m，柱内径为 0.25mm，膜厚度为 0.25μm）； c)  检测器：MS 检测器； 5.7.2  试剂 5.7.2.1  桉油精标准储备溶液（10mg/mL）： 精密称取适量桉油精于 10mL 量瓶中，用甲醇稀释制成 每 1mL 含桉油精为 10mg 的溶液，摇匀， 即得。 5.7.2.2  左旋樟脑标准储备液（10mg/mL）： 精密称取适量左旋樟脑溶液于 10mL 量瓶中， 用甲醇稀 释制成每 1mL 含左旋樟脑为 10mg 的溶液， 摇匀，即得。 5.7.2.3  天然冰片标准储备液（10mg/mL）： 精密称取适量天然冰片溶液于 10mL 量瓶中， 用甲醇稀 释制成每 1mL 含天然冰片为 10mg 的溶液， 摇匀，即得。 5.7.2.4  α-松油醇标准储备液（10mg/mL）：精密称取适量 α-松油醇溶液于 10mL 量瓶中， 用甲醇稀 释制成每 1mL 含 α-松油醇为 10mg 的溶液， 摇匀，即得。 5.7.2.5  4-萜品醇（10mg/mL）：精密称取适量 4-萜品醇溶液于 10mL 量瓶中， 用甲醇稀释制成每 1mL 含 4-萜品醇为 10mg 的溶液，摇匀， 即得。 5.7.2.6  α-侧柏酮（10mg/mL）：精密称取适量 α-侧柏酮溶液于 10mL 量瓶中，用甲醇稀释制成每 1mL 含 α-侧柏酮为 10mg 的溶液，摇匀， 即得。 5.7.2.7  β-石竹烯（10mg/mL）：精密称取适量 β-石竹烯溶液于 10 mL 量瓶中，用甲醇稀释制成每 1mL 含 β-石竹烯为 10mg 的溶液，摇匀， 即得。 5.7.3  操作步骤 5.7.3.1  标准上机溶液： 精密量取上述标准储备溶液适量， 用甲醇稀释制成浓度范围为 10~500μg/mL 标准系列上机溶液， 即得。 5.7.3.2  样品溶液：精密量取艾草精油 200μL 置于 2 mL 量瓶中，甲醇稀释定容，摇匀， 用 0.22μm 微 孔滤膜过滤，即得。 5.7.4  测定 5.7.4.1  色谱、质谱条件： a)  气相色谱参数： 色谱柱：HP-5MS 石英毛细管柱， （30m×0.25mm×0.25μm），或相当者； 载气： 氦气，纯度≥99.999%； 流速： 1mL/min 进样口温度：240℃ 分流比：20:1 程序升温： 初始 50℃保持 2min，以 5℃/min 的速率升至 200℃保持 10min，以 30℃/min 的速 率升至 260℃保持 2min。 b)  质谱参数： 电离方式： 电子轰击电离（EI） 电离能量： 70 eV 扫描方式： 全扫描＋选择离子检测 扫描范围： 30~500 m/z 采集离子： 详见附录 A 5.7.4.2  数据计算 按以下公式计算艾草精油中各代表性组分的含量， 结果表示到小数点后三位。 x = V 00 ··············· (1) 式中： X——艾草精油中代表性成分的含量(mg/mL) c—— 由标准曲线上查出或由直线回归方程求出的样品溶液中代表性成分的浓度，单位为微克每毫 升(μg/mL）； d——样品稀释比例 V——艾草精油取样量， 单位为毫升（mL）

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