EN ISO 11615:2017/A1:2022
健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 包含修改件A1,2022

Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information - Amendment 1 (ISO 11615:2017/Amd 1:2022)

2023-03

 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 EN ISO 11615:2017/A1:2022 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

 

标准号
EN ISO 11615:2017/A1:2022
发布
2022年
发布单位
欧洲标准化委员会
当前最新
EN ISO 11615:2017/A1:2022
 
 

EN ISO 11615:2017/A1:2022相似标准

EN ISO 11615:2017/prA1:2021 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 包含修改件prA1,2021 EN ISO 11615:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 EN ISO 11615:2017 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 ISO 11238:2012 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构 ISO 11238:2018 健康信息学.医疗产品的识别.物品药物上规定信息的唯一标识和交换用数据元素和结构

推荐

《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》正式发布

6.定制式医疗器械设计和生产过程中，如果存在设计更改，必须经过相关的验证和确认，保留设计更改记录，并告知医疗机构授权主诊医师并经过其确认，确认记录需进行保存。　　（三）质量控制　　生产企业应当规定定制式医疗器械产品的放行程序、条件和批准要求。　　（四）追溯管理　　生产企业应当建立每一件定制式医疗器械产品的唯一识别编号，并确保信息具有可追溯性。　　...

2014国际体外诊断·中国聚焦峰会大会报告

唐时幸博士的报告主要包括UDI and GUDID（唯一器械识别号与全球唯一器械识别数据库）、LDT（实验室研发的检测）、NGS-based Dx（二代测序诊断系统）和Companion Dx（伴随诊断/检测）这几个方面。...

关于批准发布《液压传动连接 金属管接头 第1部分：24°锥形》等431项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告

工业过程测量和控制 过程设备目录中的数据结构和元素 第14部分：温度测量设备电子数据交换用属性列表(LOP) 工业过程测量和控制 过程设备目录中的数据结构和元素 第14部分：温度测量设备电子数据交换用属性列表(LOP) 2024...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号