YY 0141-1993
医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 YY 0141-1993 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
YY 0141-1993
发布
1993年
发布单位
国家医药管理局
当前最新
YY 0141-1993
 
 

YY 0141-1993相似标准


推荐

无菌检查相关国家标准介绍

医药工业洁净室()悬浮粒子、浮游菌沉降菌测试方法》现行版国家标准分为:GB/T16292-2010医药工业洁净室()悬浮粒子测试方法GB/T16293-2010医药工业洁净室()浮游菌测试方法GB/T16294-2010医药工业洁净室()沉降菌测试方法...

沉降菌测试标准

1.GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室)》悬浮粒子测试方法》2. GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室)》沉降菌测试方法》...

药厂净化设备与GMP生产车间净化工程施工要求

药厂洁净室区分为A、B、C 、D四个级别区域,医药工业洁净室洁净是以微粒微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010)。照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010),规定为A、B、C、D四个等级。A级:高风险操作,如灌装,放置胶塞桶,敞口安瓿瓶,敞口西林瓶区域及无菌装配线或连接操作区域。...

尘埃粒子悬浮粒子)UCL计算简析

中华人民共和国国家标准GB/T 16292-20109(医药工业洁净室悬浮粒子测试方法)对医药工业洁净(假设一个洁净是由一个或多个洁净室组成)空气中悬浮粒子计数器测试要**:一个洁净室采样点数应不少于2点,总采样次数应不少于5次,并且计算该洁净室95%置信上限(UCL)。对于无尘室或独立隔间,若是取样点数小于10 (2到9),则须要进行至信上限分析。...


YY 0141-1993 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号