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版中国药典二部(内容同15版药典)头孢拉定胶囊Ultimate® polar-RP头孢拉定有关物质2015版中国药典二部Ultimate® XB-C18头孢拉定(含精氨酸)精氨酸含量测定2010版中国药典二部Xtimate® G-10头孢拉定测试报告(2015版药典)聚合物2015版中国药典二部辛伐他汀片Ultimate® C18 中国药典2部辛伐他汀有关物质2010版中国药典二部(内容同15版药典...
供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲安西龙含量测定项下。...
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于曲安西龙10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使曲安西龙溶解后,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中...
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g,加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后,用水稀释至20mL,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。...
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