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四、为鼓励支持蜂、蚕、鸽子、赛马等少数动物用药研发工作,满足用药需求,其临床试验承担单位可不需报告和接受兽药GCP监督检查,但试验方案、过程和原始记录等应按照兽药GCP要求实施。 附件:1.人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求 2.废止的药物饲料添加剂品种增加治疗用途注册资料要求 农业农村部 2020年9月7日下载附件:...
附件:1.新兽药注册目录 2.试行规程 3.质量标准 4.说明书和标签 农业部 2017年10月16日 附件1 新兽药注册目录新兽药名称研制单位类别新兽药注册证书号备注监测期猪口蹄疫O型病毒3A3B表位缺失灭活疫苗(O/rV-1株)中国农业科学院兰州兽医研究所、中牧实业股份有限公司、中农威特生物科技股份有限公司一类(2017)新兽药证字50号注册5年 附件: 农业部公告2590...
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