BH GSO ISO 12891-2:2023
手术植入物的回收和分析 第2部分:回收的手术植入物的分析

Retrieval and analysis of surgical implants — Part 2: Analysis of retrieved surgical implants


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 BH GSO ISO 12891-2:2023 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
BH GSO ISO 12891-2:2023
发布单位
GSO
当前最新
BH GSO ISO 12891-2:2023
 
 

BH GSO ISO 12891-2:2023相似标准


推荐

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》68YY/T 0466.1—2016《医疗器械用于医疗器械标签、标记提供信息符号1部分:通用要求》69YY/T 0467—2016《医疗器械保障医疗器械安全性能公认基本原则标准选用指南》70YY/T 0486—2016《激光手术专用气管导管标记随机信息要求》71YY/T 0496—2016《牙科学铸造蜡基托蜡》72YY/T 0506.2—2016《病人、医护人员器械用手术单、手术洁净服...

膨体聚四氟乙烯隆鼻术后难愈感染病例分析-1

。然而这样孔隙大小也阻挡了平均直径为50μm巨噬细胞进入ePTFE内部发挥免疫作用,迁移至植入物内部细菌可以不断繁殖生长,引起感染迁延不愈。有文献[2]对309例资料分析显示ePTFE植入术后感染总体发生率为3.2%,初次鼻整形手术应用ePTFE感染率为1.2%,而再次鼻整形手术中感染率上升到5.4%。本文报道患者即是在2手术中再次使用了ePTFE植入,这是导致该患者发生感染因素之一...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

16.YY/T 0456.1-2014《血液分析仪用试剂1部分清洗液》  本标准适用于血液分析仪用清洗液。本标准规定了血液分析仪用清洗液要求、试验方法、标志、标签使用说明书、包装、运输贮存等内容。  17.YY/T 0456.2-2014《血液分析仪用试剂2部分溶血剂》  本标准适用于血液分析仪用溶血剂。...

SFDA发布2007年2、3期国家医疗器械质量公告

依据国家标准GB9706.1-1995 《医用电气设备 1部分:安全通用要求》、GB9706.4-1999 《医用电气设备 2部分:高频手术设备安全专用要求》及注册产品标准进行检验。检验项目为:外部标记、技术说明书、安全类型、设备稳定性等64项指标。经检验,4台产品被抽验项目合格,3台产品被抽验项目不合格。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号