T/CVMA 22-2020
动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法
Animal Brucella Antibody Fluorescent Immunochromatographic Detection Method
- 标准号
- T/CVMA 22-2020
- 发布
- 2020年
- 发布单位
- 中国团体标准
- 当前最新
- T/CVMA 22-2020
- 适用范围
- 本文件规定了动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法的原理、仪器设备、操作步骤、结果分析。 本文件适用于牛、羊（绵羊和山羊）、猪的布鲁氏菌抗体水平的检测。
T/CVMA 22-2020相似标准
推荐
布鲁氏菌检测新方法——荧光偏振技术
此外，传统血清学检测方法的抗原大都是布鲁氏菌细胞膜上的光滑脂多糖（S-LPS），而 FPA 的抗原分子使用的是光滑脂多糖（S-LPS）中最具有免疫原性优势的 O-多糖（OPS），这使得 FPA 法能够区分免疫动物和自然感染动物，疫苗免疫后动物体内残留的抗体滴度能够被检出，抗体水平非常低，而自然感染动物体内抗体水平高。基于以上优点，荧光偏振试验（FPA）很适合大规模布鲁氏菌病的筛查和检测，值得推广。...
关注动物疫病——布鲁氏菌病检测方案
技术优势目前动物布鲁氏菌病依然使用传统ELISA的技术手段进行检测，该技术手段操作复杂，需要多次洗板，且相应试剂有效期短，灵敏度和特异性均不及荧光偏振法，从下表中可以看出这两种方法的具体特点对比： 荧光偏振技术原理使用BioTek的SynergyH1测定示踪剂标记 O-多糖的荧光极化状态，当不存在抗体时，偏振值低，当抗体与示踪剂结合时，偏振值升高，存在抗体表明之前曾感染过布鲁氏菌。...
4项体外诊断试剂注册审查指导原则公开征求意见
《布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》适用的布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂是指基于抗原抗体反应原理，采用免疫层析法、酶联免疫法和化学发光法等检测技术，对来源于血清、血浆或全血等人体样本中的布鲁氏菌IgM/IgG抗体进行体外定性检测的试剂。其预期用途为结合流行病学史、临床表现和其他实验室指标，可用于急性及慢性布鲁氏菌感染的辅助诊断。 ...
荧光偏振技术快速检测生物分子的结合试验——布鲁氏菌病的兽医诊断
荧光偏振的实验原理及计算公式（I|| =水平荧光强度，I⊥ =垂直荧光强度）使用布鲁氏菌S抗体检测试剂盒，FPA（ellie）基于荧光偏振法快速检测流产布鲁氏菌特异性抗体。1.布病简介显微镜观察布鲁氏菌电镜观察布鲁氏菌布鲁氏杆菌（Brucella）是一种革兰氏阴性的不运动细菌。...