ISO/IEC 23000-15:2016/Amd.1:2017
信息技术 多媒体应用格式(MPEG-A) 第15部分 多媒体保存应用格式修改件1 MP-AF实施指南

Information technology — Multimedia application format (MPEG-A) — Part 15: Multimedia preservation application format AMENDMENT 1: Implementation guidelines for MP-AF


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 ISO/IEC 23000-15:2016/Amd.1:2017 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
ISO/IEC 23000-15:2016/Amd.1:2017
发布
2016年
发布单位
澳大利亚标准协会
替代标准
ISO/IEC 23000-15:2016/Amd 1:2017
当前最新
ISO/IEC 23000-15:2016/Amd 1:2017
 
 

ISO/IEC 23000-15:2016/Amd.1:2017相似标准


推荐

科研必备: Adobe Illustrator(AI)修图教程

发表SCI文章时,审稿人对图片中特定字体、图片的分辨率、图片格式和图例位子等一系列要求修改的问题可能一直困扰着大家,今天小编就给大家分享一个科研人必备的SCI修图软件-AI矢量图象软件。AI软件可以应用于出版、多媒体和在线图像的工业标准矢量插画多个方面,作为一款非常好的矢量图形处理工具,以其强大的功能和体贴的用户界面,获得不少用户的青睐。...

FDA 数据完整性和cGMP合规指南 [2016年4月]

在这种情况下,在采集期间的纸质打印或静态图片,或真实有效副本应被保存(§211.180)。然而,某些类型的实验室仪器的电子记录是动态记录,打印或静态记录无法保留动态格式,而动态格式是完整原始记录的一部分。例如,FT-IR(傅立叶变换红外光谱)产生的光谱文件可以被重新处理,但静态记录或打印是固定的,不能满足CGMP对保存原始记录或真实有效副本的要求(§ 211.180(d))。...

纸质记录/电子记录的国内外法规要求和相关问答汇总

答:一些行业误解“行业指南—11 部分,电子记录;电子签名—范畴与应用”( 11 部分指南; 164 到 171 行)的内容,意思是所有电子记录用纸打印出来才满足 21CFR Part 211 的断定规则的要求。“ Part11在有限的范围解释下,关于在断定规则规定的,或者递交给 FDA 的需要维护的记录,当使用电子记录替代纸版记录时,可应用 11 部分管理。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号