ISO 21536:2023
非主动外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的特殊要求
Non-active surgical implants — Joint replacement implants — Specific requirements for knee-joint replacement implants
- 标准号
- ISO 21536:2023
- 发布
- 2023年
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 当前最新
- ISO 21536:2023
ISO 21536:2023相似标准
推荐
断层融合技术在人工关节金属植入物方面的应用
特点1显著降低重建图像中的金属伪影特点2提高金属植入物周围结构的显示能力临床应用：1确认无骨水泥假体的骨小梁生长情况2有助于对金属植入物骨折的显示3有助于对于金属植入物新生骨生长情况观察4图像的空间分辨率高于CT图像典型病例01女，77岁，人工髋关节置换术后DRCT视金识视金识GIF02女，65岁，膝关节置换术后DRCT视金识视金识临床应用优势：1视金识可以解决骨关节部位金属植入物后的影像学诊断问题...
Medtec预热丨生物医疗材料与产品力学测试（下篇）
还可使用动态测试系统对植入器械（例如，置换瓣膜和支架）进行长期耐久性测试，以验证其植入人体后的长期反应。支架弯曲测试支架疲劳测试导管拉伸测试导管导丝推送力测试外科植入物测试外科植入物是支撑骨骼系统的植入物，包括用于骨折修复的接骨螺钉、骨板、棒和针以及完整的人工髋关节、膝关节和脊柱组件。外科植入物可以暂时或永久植入体内以帮助患者愈合。...
金属置入物的免疫反应
在常规全髋关节或膝关节置换术之前，对于怀疑患有金属过敏症的患者，也可以指示替代假体，包括陶瓷植入物，由不同合金组成的植入物和涂层植入物。...
课堂 | 骨科植入物的微观性能评价与失效分析
在过去的50年里，骨钉、骨板、椎间融合器和人工髋、膝关节等骨科植入物置被引入临床治疗，使成千上万的患者在骨折修复、脊柱损伤、关节替代中得以受益，从而重新拥有正常的生活。然而，不为人所了解的是，这些骨科植入物产品在临床使用前需要经历大量严格的性能测试与评价，以此判断它们能否在患者体内安全工作长达几年，甚至几十年的时间。...