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可能在这五年的时间里,你在药典生效过渡阶段完成标准的相应变更、方法确认等工作,就可以安然的使用五年你的国内放行标准和检验方法。但是对于USP,它的修订和变更速度比这个要频繁很多,甚至可以说,它随时都有变更的可能。如何有效的对这些变更进行跟踪,以保证产品的持续符合性呢?那么我们就需要弄清楚USP变更的途径和规则。下面,我来介绍一下USP官方修订公开程序及检索方法:1....
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