目前,对基因组DNA进行大规模并行测序的策略是在文库制备的最后几步添加索引。由于每个样品都必须单独生成一个文库,文库制备过程就显得既昂贵又耗时。CUTseq这种新方法利用限制性核酸内切酶和体外转录,在构建文库之前就标记和扩增基因组DNA。据介绍,这种方法用独特的分子条形码来标记从同一肿瘤样本的多个区域提取出的DNA,这样人们仅仅需要一次测序实验,就能全面了解肿瘤内的CNA异质性。...
目前,对基因组DNA进行大规模并行测序的策略是在文库制备的最后几步添加索引。由于每个样品都必须单独生成一个文库,文库制备过程就显得既昂贵又耗时。CUTseq这种新方法利用限制性核酸内切酶和体外转录,在构建文库之前就标记和扩增基因组DNA。据介绍,这种方法用独特的分子条形码来标记从同一肿瘤样本的多个区域提取出的DNA,这样人们仅仅需要一次测序实验,就能全面了解肿瘤内的CNA异质性。...
当实验室面临成百上千的样本处理量,如完成十万人基因组的测序文库制备、大规模核酸提取等,耗时的手动处理会因为样本数量大、重复性差、人工处理错误以及实验批次的不一致等因素导致更高的操作成本和更长的时间周期。...
高通量测序技术(百High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术("Next-generation" sequencing technology)简称“Ngs”,以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。 ...
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